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CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅...
故障排除以下故障排除指南旨在解釋免疫細(xì)胞化學(xué)/免疫熒光(ICC/IF)染色中觀察到的常見(jiàn)問(wèn)題的原因和可能的解決方案。沒(méi)信號(hào)抗體應(yīng)用增加一抗或二抗的濃度或孵育時(shí)間。透化緩沖液使用適當(dāng)?shù)耐富噭┻M(jìn)行靶蛋白的定位。Triton去污劑對(duì)于線粒體或核蛋白是必需的，但會(huì)溶解外膜并破壞正確的膜定位。增加孵育時(shí)間或洗滌劑濃度。細(xì)胞固定過(guò)度固定可能會(huì)導(dǎo)致表位掩蔽。減少固定劑的時(shí)間或濃度?？贵w相容性通過(guò)檢查物種反應(yīng)性來(lái)確認(rèn)您的一抗和二抗是否兼容。確認(rèn)抗體可用于蛋白質(zhì)處于天然構(gòu)象的測(cè)定。通過(guò)使用陽(yáng)...
細(xì)胞外基質(zhì)衍生的基質(zhì)膠含有多種生長(zhǎng)因子。并且它具有支持細(xì)胞增殖、遷移和分化的ECM特性，因此廣泛應(yīng)用于體外細(xì)胞培養(yǎng)。但此類(lèi)基質(zhì)膠成分未知，穩(wěn)定性較差，物理性質(zhì)缺乏可控。因此，開(kāi)發(fā)一種兼具ECM功能和合理設(shè)計(jì)的可控生物材料顯得尤為重要。格拉斯哥大學(xué)ManuelSalmeron-Sanchez教授的團(tuán)隊(duì)在《生物材料》雜志上發(fā)表了一篇文章“采用全長(zhǎng)纖連蛋白設(shè)計(jì)的3D水凝膠，可隔離并呈現(xiàn)生長(zhǎng)因子”。研究人員利用聚乙二醇共價(jià)結(jié)合全長(zhǎng)的纖連蛋白，制備了一種可以富集和控制生長(zhǎng)因子的PEG-...
傳染病仍然是一個(gè)重大的全球健康挑戰(zhàn)。他們強(qiáng)調(diào)了病原體和宿主之間復(fù)雜的貓捉老鼠的游戲，揭示了只有通過(guò)應(yīng)用合適的生物模型才能正確解讀的相互作用。1動(dòng)物模型是這一追求的關(guān)鍵參與者，它充當(dāng)放大鏡，使我們能夠深入研究宿主與病原體相互作用的微觀世界。迷宮的中心：聚光燈下的小鼠模型小鼠模型長(zhǎng)期以來(lái)一直是傳染病研究的關(guān)鍵，這主要是因?yàn)樗鼈兊倪z傳可塑性以及與人類(lèi)驚人的生理相似性。這些模型的使用對(duì)于了解病原體如何引起疾病、定義特定宿主基因在疾病發(fā)展中的作用以及確定預(yù)防或治療各種傳染源的潛在目標(biāo)至...
間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)stanniocalcin-1調(diào)節(jié)微環(huán)境來(lái)抑制CAR-T殺傷淋巴瘤細(xì)胞的功效干細(xì)胞在癌癥的發(fā)展和治療抵抗中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。盡管間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)可以主動(dòng)遷移到腫瘤部位，但它們對(duì)嵌合抗原受體修飾T細(xì)胞(CAR-T)免疫治療的影響卻很少得到解決。使用包括淋巴瘤細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的體外細(xì)胞共培養(yǎng)模型，我們?cè)诖藞?bào)告，在MSC存在的情況下，CAR-T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性被顯著抑制。MSC導(dǎo)致CD4+T細(xì)胞和Treg細(xì)胞增加，但CD8+減少T細(xì)胞。此外，間充質(zhì)干細(xì)胞刺激吲哚...
14-氨基-3,6,9,12-四氧雜十四烷酸叔丁酯NH2-PEG4-CH2COOtBuCASNO.:864680-64-8中文別名：氨基-四聚乙二醇-乙酸叔丁酯英文別名：Amine-PEG4-CH2COOtBu產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C14H29NO6分子量：307.383推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干燥，避免陽(yáng)光照射。用途：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合...
無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會(huì)破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度。抗體和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請(qǐng)務(wù)必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝、溶解和保存（如果抗體和...
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