乙醇酸氧化酶測試盒

注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義

乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.1）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調控具有重要意義。

測定原理

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。

試劑組成和配制

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體15mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存，臨用前加5mL雙蒸水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：液體2mL×1支，4℃保存。

酶液提取

按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。12000g， 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定操作表

酶活性計算公式

a．用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性（nmol/min /mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 392×△A÷Cpr

2．按照樣本質量計算

酶活性定義：每克組織每分鐘氧化1 nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性（nmol/min /g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 392×△A÷W

ε：乙醛酸苯腙毫摩爾消光系數(shù)：17L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.01mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W，樣本質量，g；T：反應時間，3min

b. 用96孔板測定的計算公式如下

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性（nmol/min /mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 784×△A÷Cpr

2．按照樣本質量計算

酶活性定義：每克組織每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性（nmol/min /g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 784×△A÷W

ε：乙醛酸苯腙毫摩爾消光系數(shù)：17L/mmol/cm；d：比色皿光徑，0.5cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.01mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W，樣本質量，g；T：反應時間，3min

上海牧榮生物科技有限公司

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