Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，產(chǎn)品型號：2084‐3ML。

Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，用鎳 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的10 nm 金顆粒。用于定位和檢測蛋白質(zhì)復合物、細胞或組織中多組氨酸標記的靶標。

我們新的 10 nm Ni-NTA-Nanogold ®無需銀或金增強即可實現(xiàn)最佳 EM 可視化，同時保留原始 1.8 nm 和 5 nm 探針的高分辨率。

整個探針的大小與未標記的 IgG 分子相似，但即使在厚切片和全細胞等更寬的視野中，較大的金顆粒也可以在沒有銀或金增強的情況下通過標準 TEM 清晰地觀察到。由于較大的金，印跡靈敏度甚至比較小尺寸的更高。

• 高可見度：10 nm 的金顆粒是高度單分散的，在大多數(shù)沒有銀或金增強的樣品中，在 TEM 分辨率下清晰可見。

• 用于標記任何帶 His 標簽的融合蛋白的通用探針：這簡化了標記，因為它可用于標記許多不同的目標，而無需生成不同的抗體。它還可以與不同大小的金顆粒或銀或金增強 Nanogold ^®一起用于多重標記研究。

• 精確的標記分辨率：次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物與金表面之間的連接比抗體或蛋白質(zhì)小得多，因此結合的金更接近其目標：我們估計與金顆粒表面的距離His 標簽的距離約為 2 nm。另外，這是一個一級探針：沒有二級抗體來增加與目標的距離。使用 NTA-Ni(II)-Nanogold ^®以分子分辨率定位蛋白質(zhì)復合物或其他大分子組裝體中的位點。

• 高溶解性、生物相容性和穩(wěn)定性：10 nm Ni-NTA-Nanogold ^®是使用穩(wěn)定、高度親水的表面功能化制備的。

• 強結合：由于多個組氨酸結合的螯合效應和多個 Ni(II)-NTA 功能的靶結合的結合，Ni(II)-NTA 的結合常數(shù)非常高。解離常數(shù)估計在 10 ^-7到 10 ^-13 M ^-1之間。對于許多應用，這提供了與抗體相當?shù)慕Y合強度。

• 高穿透：10 nm Ni-NTA-Gold 與未標記的抗體 IgG 分子大小相似，比 10 nm 膠體金-抗體偶聯(lián)物小得多。因此，它可以比 10 nm 免疫金探針更好地滲透到標本中并進入空間受限的內(nèi)部位點，而無需增加未標記初級探針的質(zhì)量，并提供更高的標記密度。在某些系統(tǒng)中，它可以用于更強的固定或更少的滲透，從而使標記具有更好的超微結構保存。

• 超靈敏：當用于檢測印跡上的 His 標記目標時，較大的金顆粒提供最高的靈敏度，幾乎沒有背景。

Ni-NTA-Nanogold ^®探針的應用

• 以納米精度闡明蛋白質(zhì)結構的混合方法：
  由 Wei-hau Chang 博士的團隊開發(fā)（Chang，2013）

• 在冷凍電鏡中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以
  獲得更好的單粒子分析

• 結合 FRET 進一步完善您的蛋白質(zhì)圖譜
  并觀察相互作用過程中的構象/定位變化
  

• 用于 EM 的 His 標簽鎳染色：高分辨率標記蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)復合物或含有重組 His 標簽蛋白質(zhì)的細胞器，用于 TEM 或 STEM 定位。

• 用于電子顯微鏡觀察的組織切片中 His 標記蛋白的“通用"預嵌入標記。

• 在 Ni-NTA 柱純化過程中鑒定組分中的組氨酸標記蛋白。

• 在印跡和凝膠中檢測重組組氨酸標記蛋白。

• 用于圖像分析和結構解決方案的規(guī)則結構的重原子標記。

• EM 蛋白質(zhì)融合標簽的金標

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