StripOBuffer Western Blot Stripping Buffer，產(chǎn)品型號：FGI-1989。

StripOBuffer Western Blot Stripping Buffer，

概述

提供為：含 0.05% 防腐劑的磷酸鹽緩沖鹽水中的 2 mg/ml 蛋白 A 純化兔 IgG。

是高度純化的人 PARP1 蛋白，在桿狀病毒表達系統(tǒng)中表達。PARP1 具有很高的比活性，大約。20000 U/mg（1U=10 fmol ADP-核糖在 30 分鐘@RT 內(nèi)并入固定化組蛋白）。它在特殊條件下從其天然狀態(tài)凍干，用水重構(gòu)后，它保留了其天然聚 ADP-核糖基化酶活性。SDS-PAGE 的純度 > 95%。每個小瓶包含 50 µg PARP1（約 1000 單位）。

●用于高通量酶活性/抑制測定

●目標蛋白的聚-ADP-核糖基化

●Western Blot，100 ng/lane，使用 HRP/TMB 比色法

●ELISA，2 ng/孔

●SDS-PAGE, 1 µg/泳道

●作為其他檢測的標準

供應(yīng)形式：凍干固體，50µg/管

優(yōu)點

通過重復使用印跡節(jié)省時間

• 保存蛋白質(zhì)和抗原樣本

• 消除適當?shù)攘康鞍踪|(zhì)加載的問題

• 在同一印跡上比較同一蛋白質(zhì)的磷酸化和非磷酸化狀態(tài)

• 通過使用針對來自不同供應(yīng)商或相同或不同表位的抗體而產(chǎn)生的不同抗體集重新檢測相同的印跡，重新確認蛋白質(zhì)表達

• 在保持抗原性的同時進行多次剝離

• 無需加熱

• 不需要β-巰基乙醇——沒有氣味

• 與硝酸纖維素膜和 PVDF 膜兼容

協(xié)議

使用前用蒸餾水稀釋 (1:10) 提供的緩沖液。

1. 先用蒸餾水沖洗膜，然后用剝離緩沖液沖洗至少一次。 
   用緩沖液多次沖洗可使放射自顯影圖上的條帶更清晰

2. 將每個微型凝膠膜的膜浸入 10 mL 的剝離緩沖液中。

3. 在室溫下輕輕搖動搖桿上的膜 5-10 分鐘。

4. 用蒸餾水沖洗膜。

5. 用 TBST 或稀釋一抗的緩沖液沖洗膜。

6. 進入阻塞階段。

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