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單分散聚合物和多分散聚合物之間的異同

更新時間:2023-10-08      點擊次數:4520

聚合物由化學鍵合成長鏈的重復單元(單體)組成。鏈長通常以聚合物鏈的分子量來表示,與單體的相對分子質量和鏈中連接的單體的數量有關。 

什么是單分散聚合物?

單分散聚合物是均勻的聚合物,其中所有分子具有相同的聚合度或相對分子質量。該聚合物的多分散指數(PDI,聚合物分子量分布寬度的量度)等于 1。許多生物聚合物,尤其是蛋白質,是單分散的。

什么是多分散聚合物?

而多分散聚合物是不均勻的,包含長度不等的聚合物鏈,因此分子量不是單一值——聚合物以鏈長和分子量的分布形式存在。人造聚合物始終是多分散顆粒。最佳控制的合成聚合物(用于校準的窄聚合物)的 PDI 為 1.02 至 1.10。分步聚合反應通常產生約 2.0 的 PDI 值,而鏈式反應產生的 PDI 值在 1.5 至 20 之間。


單分散和多分散 PEG 之間的區別如何?

聚乙二醇 (PEG) 是一種合成的親水性生物相容性聚合物,廣泛應用于生物醫學和其他應用。 ,可分為單分散PEG和多分散PEG(聚PEG)。多分散PEG的分子量不確定并分布在一定范圍內。通常使用多分散指數 (PDI) 來確定分子量分布的狹窄程度。在國內,單分散PEG是指具有精確、離散分子量(即具有固定的分子量而不是范圍)的聚乙二醇(PEG)。

PEG 無毒,經 FDA 批準,通常無免疫原性,常用于許多生物醫學應用,包括生物共軛、藥物遞送、  表面功能化和組織工程。 PEG生物綴合(又稱 聚乙二醇化)是指肽、蛋白質或寡核苷酸等藥物靶標與PEG進行共價綴合,可有效提高藥物的水溶性和循環半衰期,從而提高藥物的安全性和治療效果。在藥物輸送中,PEG 可用作抗體藥物偶聯物 (ADC) 的連接體或作為納米顆粒的表面涂層,以改善全身藥物輸送。 

目前,市場上供應的大多數PEG化合物都是多分散PEG,這有助于延長藥物半衰期并降低清除率。這也降低了所需的劑量。最近,聚乙二醇 化脂質納米顆粒(LNP)中的多分散PEG , PEG脂質可防止脂質體聚集在一起并控制脂質體顆粒的大小,從而防止脂質體被人體免疫系統檢測到。 

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根據一些研究,在藥物開發中使用多分散PEG連接體由于空間位阻和結合導致了生物應用中的問題。因此,單分散的 PEG 連接體現在在商業上變得更加可行,人們發現它有利于藥物設計,特別是小分子藥物 和ADC 藥物。在小分子藥物中引入單分散的PEG連接體增加了藥物的溶解度和分子量,從而延長了藥物在體內的半衰期。




Biochempeg制造 PEG 連接體的目標之一是確保為全球客戶提供高質量的產品。我們的目標是生產具有多官能團和單一分子量的單分散和多分散PEG連接體,例如  PEG馬來酰亞胺、 PEG疊氮化物、PEG胺、 PEG NHS酯、PEG DBCO、PEG DSPEPEG硫醇等。

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